ONCOLOGÍA

Autora: MªJesús Lamas

09 de septiembre de 2013

  • #55 Conocer las bases genéticas del cancer explica etiopatogenia e identifica dianas terapéuticas http://bit.ly/hcxOgM  
  • #55b Hallmarks of cancer: q no asuste la ciencia básica. El artículo + citado en cáncer es fácil d leer  http://bit.ly/jr3PlY
  • #56 Un 10% de los tumores son hereditarios (genoma germinal); 90% por errores  adquiridos (genoma somático)
  • #57b Envejecimiento, tabaco, exposición UV, principales causas tras las 20 firmas genéticas=origen del cáncer
  • #57c Tabaquismo: 1ª causa evitable de muerte por cáncer. Es posible la prevención primaria.
  • #58 oncoFarma: citoreducción x acción directa en ciclo celular =quimio, o selección diana etiopatogénica=terapia dirigida 
  • #59 Toxicidad de terapia dirigida menos peligrosa, pero no subestimable. Necesita profesionales entrenados

10 de septiembre de 2013

  • #60 Doble bloqueo HER2 aumenta supervivencia en cáncer de mama metastásico: trastuzumab + pertuzumab.  http://bit.ly/vwm0sB 
  • #61 Inhibir m-TOR revierte resistencia a inh aromatasa. Everolimus con exemestano reduce riesgo relativo de progresión >70%
  • #62 10 años de tamoxifeno mejor que 5 en reducción riesgo recidiva y muerte por cáncer de mama
  • #63 Ca Mama: Adherencia baja a tamoxifeno o IA en adyuvancia aumenta el riesgo de muerte. http://bit.ly/17TUPHE 
  • #64 Ca mama: nuevos antimitóticos con escaso beneficio en metastásica pero ensayos  positivos: abraxane, eribulina


11 de septiembre de 2013

  • #65 Futuras nuevas moléculas contra el cáncer son orales. Clave la atención farmacéutica en formación al paciente y adherencia
  • #65b Con tratamientos orales en cáncer la adherencia es un reto. Se sobrestima por comunidad médica y pacientes
  • #66 Con terapia oral las interacciones son críticas.  Imprescindible prevención y detección precoz http://bit.ly/19e9knA 
  • #67 El farmacéutico oncológico debe trabajar integrado en equipo clínico para dar atención integral al paciente
  • #68 Los nuevos inhibidores de tirosin kinasa tienen tasas de diarrea hasta 40%. Formación a paciente en tratamiento precoz
  • #69 A la espera de acceso y financiación d pertuzumab, vemurafenib (melanoma) En entredicho el coste de la innovación...
  • #69b …¿todo lo nuevo es innovación? ¿todos los ensayos clínicos positivos son verdaderamente positivos? http://bit.ly/15GPeiy 

12 de septiembre de 2013


  • #70 Cáncer de pulmón: 1ª causa de muerte por cáncer en España. Asociado a tabaquismo en 85% de casos
  • #71 Cáncer de pulmón: algoritmo de tratamiento según histología y mutaciones pic.twitter.com/eeZ06QBoYK
  • #72 Y qué hacemos con la 2ª línea tras ITKs? HIPÓTESIS provocadora: seguimos bloqueando la señal , todavía por explorar
  • #73 Crizotinib en cáncer pulmón ALK+ 2ª línea dobla SLP vs QT. Sin datos en SG, 64% crossover http://bit.ly/1aGIxSw
  • #74 Cáncer pulmón escamosos, seguimos con dobletes de platino (gz/taxano #ASCO2013) para PS 0-1 a la espera del milagro


Bibliografía

Pulmón
  1. Crizotinib versus Chemotherapy in Advanced ALK-Positive Lung Cancer. N Engl J Med 2013; 368 25: 2385-94. [Consultado septiembre 2013] http://www.nejm.org/doi/pdf/10.1056/NEJMoa1214886
  2. Cáncer de pulmón: algoritmo de tratamiento según histología y mutaciones. ASCO 2013. [Consultado septiembre 2013] https://twitter.com/chuslamas/status/378233533031923712/photo/1
Inhibidores de la TK
  1. Prevalence of potential drug–drug interactions in cancer patients treated with oral anticancer drugs. BJC 2013; 108: 1071-1078 [Consultado septiembre 2013] http://www.nature.com/bjc/journal/v108/n5/full/bjc201348a.html
  2. Flushing Oral Oncology Drugs Down the Toilet. Journal of Clinical Oncology 2011; 29, (30): 3958-3959. [Consultado septiembre 2013] http://jco.ascopubs.org/content/29/30/3958.full.pdf?sid=5239c8da-00f2-4313-9894-b177b9c589f1
  3. Assessing adherence to oral chemotherapy using different measurement methods: Lessons learned from capecitabine. J Oncol Pharm Pract 2013. http://opp.sagepub.com/content/early/2013/09/09/1078155213501100.abstract?rss=1
Mama
  1. Pertuzumab plus Trastuzumab plus Docetaxel for Metastatic Breast Cancer. N Engl J Med 2012; 366:109-119 [Consultado septiembre 2013] http://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa1113216
  2. Cohort study of adherence to adjuvant endocrine therapy, breast cancer recurrence and mortality. British Journal of Cancer 2013: 108;1515–1524. [Consultado septiembre 2013] http://www.nature.com/bjc/journal/v108/n7/abs/bjc2013116a.html
  3. Trastuzumab post-progresión: balance negativo. Blog del CiM del Servicio de Farmacia del Hospital Universitario de Puerto Real Cádiz. [Consultado septiembre 2013] http://cimfarmaciapuertoreal.wordpress.com/2013/07/03/trastuzumab-post-progresion-no-dejes-que-un-mal-resultado-estropee-un-buen-articulo/
Colón
  1. Panitumumab–FOLFOX4 Treatment and RAS Mutations in Colorectal Cancer. N Engl J Med 2013; 369:1023-1034 [Consultado septiembre 2013] http://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa1305275?af=R&rss=currentIssue
Bases genéticas y futuras estrategias de tratamiento
  1. Hallmarks of Cancer: The Next Generation. Cell 2011; 144 (5): 646-674, [Consultado septiembre 2013] http://www.cell.com/retrieve/pii/S0092867411001279
  2. Signatures of mutational processes in human cancer. Nature 2013; 500: 415-2. , [Consultado septiembre 2013] http://www.nature.com/nature/journal/v500/n7463/full/nature12477.html
Ensayos Clínicos
  1. When Are “Positive” Clinical Trials in Oncology Truly Positive? J Natl Cancer Inst 2011; 103 (1): .16-20. [Consultado septiembre 2013] http://jnci.oxfordjournals.org/content/103/1/16.long

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